Det är viktigt att vi inte låter Addison ta över!
Det kan lätt bli så att vi med Addisons sjukdom begränsar oss i våra liv.
Så skall det inte vara.
Vi bör försöka leva som vanligt och göra saker som andra gör, även om
det kan vara jobbigare för oss än för andra.
Det gäller motion, träning, resor och andra nöjen. Vi behöver en strategi
för hur vi skall förhålla oss till vår sjukdom så att vi kan leva ett normalt liv.
Själv gillar jag inte ordet sjukdom.
Vi har en brist på hormoner som vi ersätter.
 
Sjuka blir vi som alla andra, men det är knepigare för oss när vi blir sjuka.
Efter att ha läst 250 svar ifrån er har jag ett statistiskt underlag,
om än icke vetenskapligt. Jag har utläst att vi med Addison trots allt
håller oss ganska friska.
Vi är inte oftare sjuka än andra "friska". Att bli sjuk är det vi vill undvika
allra mest. Om vi är friska är vi ju ganska ok trots Addison. Men, bara
en vanlig förkylning kan för oss bli utdraget och vålla en massa besvär.
Frågan som alltid dyker upp, hur skall jag medicinera nu?
 
Det betyder att många undviker andra som är förkylda och kanske då
blir begränsade i sitt privatliv. På arbetet går det ju inte att undvika,
eftersom många går till jobbet trots att de är sjuka och man kan ju inte
stanna hemma för det.
Influensor och kräksjukor måste vi ju hålla oss ifrån så gott det bara går.
Vi kan inte undvika smitta helt, men vi kan påverka.
 
Här kommer strategin in.
Vaccinera dig mot influensan. Ta inte i hand när du hälsar!
Tvätta händerna ofta och tänk på vad du stoppar i dig och hur.
Har man rutiner för det, hygien och försiktighet, blir det till slut ganska lätt
och man håller sig friskare.
När man reser utomlands kan man kolla upp hur sjukvården är på plats.
Ta med intyg på det språk som talas där och kolla upp var närmaste sjukhus
är beläget. Man bör säkra upp sig med diverse hjälpredor i form av amulett,
kort, app, intyg, Solu-cortef och extra medicin. Då behöver man inte tänka på
det sedan. Då har man en trygghet bara i det.
Sjukvården vad gäller Addison är inte sämre utomlands.

Åker man till värmen får man anpassa sin medicinering till hur mycket man
svettas. Många "Addisonare" påverkas negativt av värmen, men då får man
höja kortisonet, Florinefen och ta det lugnt.

Jag vill påpeka att det tragiska som hände Anders från Sundsvall,
inte händer så ofta. Det var en olyckshändelse, kan man nästan säga.
Det är inte ofta vi blir så snabbt sjuka att vi inte hinner kontakta någon
i vår närmaste omgivning eller SOS alarm.
Vi vet inte hur det egentligen gick till, vi kan enbart gissa. Däremot kan
man lära sig av det som hände, att vi inte skall vänta hemma för länge.
Vi måste åka in till sjukhus även om vi inte känner oss dödssjuka.
Det blir vi snabbt om vi inte söker hjälp. Det är viktigt att vi kontaktar
någon i vår närmaste omgivning så snart vi blir sjuka så att vi får hjälp
att ta oss till sjukhus och vi kan behöva hjälp även på sjukhuset.
 
Det vi alla kan hjälpas åt med är att upplysa vår akutvård att det är
viktigt att ge oss 1:a hjälpen, Solu-Cortef och dropp, när det behövs.
Vet vi att vi får snabb hjälp behöver vi inte oroa oss så mycket.
Beställ gärna broschyrer hos Svenska Addisonföreningen och dela
ut till akutmottagningar och vårdcentraler! Ju fler vi når ju snabbare
når vi vårt mål. Addisons sjukdom skall bli lika känt som diabetes.
Då kan vi leva tryggare och lugnare med Addison.

Tillsammans kan vi åstadkomma det.
Eva

Kommentera

Publiceras ej