NYHET! Vår amulett i äkta silver med silverlänk.
Nu kan du beställa vår amulett med en silverlänk till.
Amuletten finns både med och utan färg. 22mm i diameter.
400:-/st exklusive silverhalsband och frakt.
500:-/st inklusive silverhalsband och frakt.
Tänk på att alltid bära amuletten.
Om du råkar ut för en olycka, blir medvetslös eller svimmar
och inte kan berätta om att du har Addisons sjukdom.
Då är amuletten en livräddare!
Det är ditt liv värt!
Tack alla medlemmar för ett bra 2011!
Detta har vi gjort i Svenska Addisonföreningen under förra året.
Vi har haft ett framgångsrikt år på många plan.
Nu finns vi äntligen med på sjukvårdsupplysningens hemsida.
Vi har kommit med på ytterligare några hemsidor.
Akutpersonalen på Capio S:t Görans sjukhus känner nu till
allt om Addisons sjukdom och att vara kortison beroende.
Vi hjälper till att berätta om hur det är att ha Addisons sjukdom
på KI för läkarstuderanden. Vi delar ut information till dem.
Somliga av oss har deltagit i en pumpstudie. Ett nytt sätt att
få sitt kortison tilldelat under hela dygnet.
Dessutom har vi nu snart alla tillgång till det nya kortisonet
Plenadren.
Vi har en Addison-Guide-App som har laddats ner runt
om i världen. All vinst till föreningen.
Vi har sålt många amuletter, även utomlands.
All vinst till föreningen.
Vi har tagit fram material till utskick till akutmottagningar.
Informationsbroschyr, informationsfolder och USB minnen
där vi lägger in information om Addisons sjukdom.
En del av oss har förekommit i några artiklar och berättat
om Addisons sjukdom. Hur sjukdomen upptäcktes och hur
man behandlar den.
Vi har även haft chansen att socialisera med andra länders
patientföreningar. Dessutom har vi satt upp en gemensam blog
för hela Europa som bara kan nås av patientföreningarna och
som även kan redigeras av dem. Det betyder att vi ständigt känner
till allt nytt som händer i Europa.
Vi har ordnat träffar i Stockholm för alla som är intresserade.
Vi har hållt föredrag om Addisons sjukdom för Sköldkörtelföreningen.
Vi har haft ett semenarium i Stockholm om att vara kortisonberoende.
Vi har fått kontakt med SOS alarm och skall få en tid inbokad
för ett föredrag.
Detta är en del av det vi åstakommit under 2011.
Mvh
Eva
ordförande i Svenska Addisonföreningen
Smsteknik.se
Ett STORT TACK!
Besök gärna deras webbsida! www.smsteknik.se
Beställ vår amulett för din säkerhet!
Nu har vi chansen att bära en "egen" medaljong. Bara för oss som är kortisonberoende!
Vi kommer att inpränta denna symbol på akutmottagningar, ambulans och vårdcentraler!
Ju fler som bär den dess då mer känd blir den.
Den finns både på svenska och engelska.
Ovärdeligt bra att ha på resa.
Den är i silver plätterad mässing, nickelfri. 25 mm i diameter.
200:- inkl moms och inkl. frakt.
En Addisonare på väg mot succe?
Karina som är en av våra medlemmar i Svenska Addisonföreningen som debuterar med romanen "Bara en pärla" på värmländska bokmässan på Värmlands Museum den 26-27 november! Karina blev diagnostiserad med Addisons sjukdom 2006.
Lite frågor som vi ställt till Karina och hennes svar:
Berätta lite om dig själv, vem är du?
Jag heter Karina Johansson, bor i Sunne i Värmland, och har varit med i Svenska Addisonföreningen sedan starten för tre år sedan. Dessutom ska jag precis ge ut min första bok – som jag skrivit mycket tack vare att jag drabbades av Addisons sjukdom!
Vad handlar din bok om?
Enkelt sammanfattat; relationer, drömmar och ond bråd död.
Den utspelas i Sunne och handlar om Emma och Angelika, två tjejer som driver ett företag tillsammans. Angelika drunknar och händelsen avskrivs som självmord eller olycka. Emma känner ändå att något inte stämmer. Men snart upptäcker hon att hon är ensam om att tro att Angelika mördats.
Vad är grunden till att du skrev boken?
Sommaren 2006 drabbades jag av Addisons sjukdom. Första perioden efter mådde jag dåligt, främst psykiskt. Att acceptera sjukdomen var som att gå igenom en sorg, och jag tror att skrivandet blev en verklighetsflykt. När jag väl börjat skriva, gick det inte att sluta. Jag är glad över att jag lyckades få ut något positivt ur det negativa beskedet! För oavsett hur det kommer att gå med boken, så har skrivandet gett mig så mycket glädje de här åren.
Hur ser du på Addisons sjukdom? Hur har den påverkat ditt liv?
Först när jag fick diagnosen var jag förstås bedrövad och trodde att mitt liv var förstört, trots att jag kände till sjukdomen väl då pappa haft den i många år. Och visst har den påverkat mig. Jag är betydligt mer känslig för stress, blir fortare trött och behöver mer tid för återhämtning än tidigare. Men i takt med att jag lär mig mer om hur jag ska medicinera tycker jag att jag hanterar sjukdomen allt bättre. Framförallt har jag blivit bättre på att säga nej när jag känner mig sliten.
Sen jobbar jag mycket med mig själv och försöker att inte se sjukdomen som enbart något negativt. Den är ju en del av mig, och kommer alltid att vara.
Vad vill du med boken?
Jag vill att läsarna ska beröras av karaktärerna så pass mycket att de känner att de måste läsa vidare för att se hur det går för dem.
Läs mer på: http://www.karinaforfattar.blogspot.com/
Ny förening
Vi hoppas ni vill hjälpa oss genom att bli stödmedlemmar, besöka vår webbsida och facebookgrupp.
Ingen konsert
Jag är övertygad om att vi hade fått några tusen besökare och det beror nog mycket på de artister vi hade på G. /Martin
GT
I ett steg i att nå ut till en bredare allmänhet om sjukdomen kommer vi att ha två annonser i tidningen GT. Den första annonsen publiceras Lördagen den 27 februari (sista sidan). Vi hoppas många ser annonsen och besöker vår webbsida!
Glöm inte att betala in för ert medlemsskap! Inom de närmsta veckorna kommer vi att radera de som inte betalt medlemsskapet från vårt forum.
Glöm inte att fråga er chef, granne eller vänner om de kan tänka sig att ge ett bidrag/sponsra Svenska Addisonföreningen.
/Martin
Stress
Jobbar ni heltid och har ni många bollar i luften trots sjukdomen? Min erfarenhet så långt är att jag fått sålla bort en hel del, mer eller mindre mot min vilja. Hälsan måste dock få gå först, samtidigt som det känns frustrerande att kroppen inte alltid orkar med samma sak som viljan.
Må gott och ta hand om er!
Gott Nytt År!
Alla förslag välkomnas och kan mailas till martin@addison.se eller caroline@addison.se.
Önskar er alla ett riktigt gott nytt år!
December
Hur har ni det i decembermörkret? Vad jag har förstått så är det många av oss med Addisons sjukdom som nu tagit vaccinet mot svininfluensa. Hur har ni reagerat? Själv reagerade jag inte alls, inte mer än att armen blev lite öm. Men det var ingen fara tycker jag.
Annars är det väl dags för snön att komma nu? Vet att det kommit en hel del norrut, skicka vädergudarna hit, be dem släppa lite snö över Sundsvall också. Annars kan ju inte tomten komma fram med sin släde! Ellerhur?! :)
H1N1 vaccin
http://www.lakemedelsverket.se/Alla-nyheter/NYHETER-2009/Pandemrix--en-dos-tillracklig-for-friska-vuxna/
Vaccin mot svininfluensan
Hur har ni det?
Som så många andra har jag haft funderingar kring vaccinet. Ska man ta det eller inte? Vi tillhör ju riskgruppen trots att Addisons sjukdom inte står med på den listan. Fast det visste ni säkert redan. I alla fall så mailade jag med Eystein Husebye, från Norge. Han är en av världens ledande forskare på Addisons sjukdom och är verksam vid Harvard Medical School i USA. Han rekommenderade oss att ta vaccinet. Inte för att vi har lättare att drabbas av det, utan för att vi sannolikt kommer att bli väldigt sjuka om vi får det. Så, det bästa är nog att ta vaccinet trots allt.
Addison.se i Amelia
Avlastning
Trevlig helg på Er!
/Martin
